In unserem Kompetenzzentrum bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Ihre präklinischen sowie klinischen Proben mittels innovativer EliSpot-Assays auf definierte Parameter hin zu analysieren. Dabei unterstützen wir Sie in der spezifischen Planung, Durchführung und finalen Dokumentation der Ergebnisse nach Ihren Erfordernissen. Hierzu entwickeln und qualifizieren wir hauseigene sowie kundenspezifische Assays nach international gültigen Richtlinien (FDA/EMA), so dass ein robuster und qualitativ hochwertiger Readout für Ihre Zwecke garantiert ist. Aktuell arbeiten wir an der GLP (Good Laboratory Practice) Zertifizierung für die EliSpot Analytik, so dass wir zukünftig auch diese behördlichen Anforderungen erfüllen können.

Um Ihre Bedürfnisse in der Arzneimittelentwicklung noch umfänglicher zu erfüllen, arbeiten wir eng mit Cellvax (Paris, Frankreich) zusammen. Cellvax ist ein präklinischer CRO, welcher innovative Arzneimittel-Validierungsstudien sowohl in vitro als auch in vivo anbietet, hauptsächlich in den Bereichen Onkologie und Osteoarthritis (OA). Dies ermöglicht Ihnen Ihre immunologisch aktiven Substanzen in vivo mit unmittelbar anschliessendem Immunomonitoring zu testen.